指定濫用防止医薬品に関する制度改正（令和8年5月1日施行）

市販薬の過量摂取（オーバードーズ）の増加を背景に、 医薬品医療機器等法が改正 され、一部の一般用医薬品が「指定濫用防止医薬品」として法定化されました。これにより、販売時の確認、情報提供、管理が強化されます。

次の成分等を含む一般用医薬品（外用剤を除く）が対象です（令和8年2月13日現在）。

※最新の指定は厚生労働省の情報をご確認ください。（外部リンク）

購入者の 年齢 および 購入数量 により、次のとおり制限されます。

購入者の年齢及び購入数量

18歳未満

18歳以上

注1）小容量：5日分（かぜ薬、解熱鎮痛薬、鼻炎用内服薬は7日分）以下の用法・用量の成分量を含む1包装

注2）オンライン： ビデオ通話など、映像と音声によるリアルタイムでの双方向通信

（薬機法第36条の11第3項、同法施行規則第159条の18の3）

販売時の対応（第2類医薬品、第3類医薬品に限る。）

（1）購入者への確認事項

詳細・最新情報は公式情報をご確認ください。